上?；灰搅破餍涤邢薰臼腔厍患揖换璞感幸抵械墓局?，其凭借雄厚的实力，综合科技，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才，良好的售后服务?？砂碔SO14644-1标准、GB50073-2001及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、*****、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计，定做安装洁净室系统及专用设备。
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2025-09 -
崩解仪：药品研发与质量控制中的核心工具
崩解仪：药品研发与质量控制中的核心工具:p:p 在医药领域，**的质量直接关系到患者的健康与安全。**能否在人体内及时、准确地崩解并释放有效成分，是衡量其质量和疗效的重要指标之一。崩解仪作为专门用于检测**崩解时限的仪器，就像一位严谨的“质量卫士”，在**研发、生产和质量控制过程中发挥着关键作用。:p:p 崩解仪的工作原理基于模拟人体胃肠道的[更多]
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2025-09 -
密封性测试仪操作简便、检测速度快
密封性测试仪操作简便、检测速度快 密封性测试仪的工作原理虽然因不同的检测方法而有所差异，但总体都是基于检测产品内部或外部的压力变化来判断密封性能。常见的检测方法有正压法和负压法。正压法是向产品内部充入一定压力的气体，然后观察产品外部是否有气体泄漏，或者检测产品内部压力在一定时间内的下降情况。负压法则是将产品置于一个真空环境中，观察产品外部是否有[更多]
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2025-09 -
空气粒子计数器在洁净环境中的实验方案
空气粒子计数器在洁净环境中的实验方案:p:p 一、实验目的:p:p 1.验证洁净操作间的微粒浓度是否持续符合ISO 8级洁净度标准（0.5μm微?！?52000个/m3，5.0μm微?！?930个/m3），保障实验环境稳定性。:p:p 2.评估HEPA过滤器的过滤效率（需≥99.97%）及洁净工作台的净化性能，确认关键设备是否正常运行。[更多]
